«АстраЗенека» завершает приобретение Alexion: выход на поле редких заболеваний

Недавно «АстраЗенека» объявила о завершении сделки по приобретению гиганта редких заболеваний Alexion Pharmaceuticals. Окончание этого приобретения ознаменовало вступление «АстраЗенека» в область препаратов для редких заболеваний и открыло новую главу для «АстраЗенека».

План «АстраЗенека» по приобретению Yalixiong был объявлен в декабре 2020 года в виде 39 миллиардов долларов США наличными и акциями. Стоит отметить, что это крупнейшее приобретение с момента основания AstraZeneca в 1999 году путем слияния двух фармацевтических компаний в Великобритании и Швеции.

Благодаря инновационной платформе биологии комплемента и мощному конвейеру AstraZeneca, AstraZeneca теперь укрепила свои научные позиции в области иммунологии и будет продолжать изучать открытие и разработку лекарств для пациентов с редкими заболеваниями. Редкие заболевания являются быстрорастущей и быстро инновационной областью заболеваний со значительными неудовлетворенными медицинскими потребностями и станут возможностью для высокого роста для AstraZeneca.

«АстраЗенека» создаст специализированное бизнес-подразделение в Бостоне, США «Алексион-АстраЗенека» отдел редких заболеваний». Благодаря этому приобретению «АстраЗенека» расширит свой глобальный охват в первичной, специализированной и узкоспециализированной областях сестринского дела и, как ожидается, достигнет двузначного роста выручки к 2025 году и двузначного роста основной прибыли на акцию (EPS) в первые три года. , а также сильный денежный поток и увеличение дивидендов.

В настоящее время известно более 7000 редких заболеваний, и только около 5% заболеваний имеют терапевтические препараты, одобренные FDA США. Ожидается, что мировой спрос на редкие заболевания вырастет на низкий 2-значный процент в будущем.

Паскаль Сорио, генеральный директор «АстраЗенека», сказал: «Сегодня мы приветствуем новых коллег из Brother Alex и AstraZeneca, чтобы открыть новую главу и способствовать будущему росту компании. Мы находимся в области опухолей, сердечно-сосудистых и почечных, а также респираторных продолжающихся инвестиций в исследования и исследования в области иммунологии и иммунологии способствовали трансформации AstraZeneca. Теперь мы добавили редкие заболевания. При этом типе заболевания одобренных в настоящее время вариантов лечения очень мало».

Alexion – биофармацевтическая компания, специализирующаяся на разработке инновационных препаратов от редких заболеваний. Его основными продуктами являются два ингибитора комплемента Soliris и Ultomiris.

Солирис является новаторским ингибитором комплемента C5, который действует путем ингибирования белка C5 в конечной части каскада комплемента. Каскад комплемента является частью иммунной системы, и его неконтролируемая активация играет важную роль при различных серьезных редких заболеваниях и суперредких заболеваниях.

Солирис был впервые одобрен для маркетинга в 2007 году, и были одобрены различные супер редкие заболевания, в том числе: пароксизмальная ночная гемоглобинурия (PNH), атипичный гемолитико-уремический синдром (aHUS), системная миастения (gMG), расстройство зрительного спектра нейромиелита (NMOSD). Ultomiris является модернизированной версией Soliris. Это ингибитор комплемента C5 второго поколения длительного действия. Впервые он был одобрен для маркетинга в конце 2018 года. Утвержденные показания включают: PNH и aHUS.

Солирис является одним из самых продаваемых в мире препаратов для области редких заболеваний, продажи в 2020 году достигнут 4,065 миллиарда долларов США. Продажи Ultomiris в 2020 году достигли 1,077 млрд долларов США. Общий объем продаж двух ингибиторов C5 составил 5,142 млрд долларов США.

В дополнение к вышеупомянутым двум ингибиторам комплемента C5, Alexion также имеет два препарата для редких заболеваний Kanuma (себелипаза альфа) и Strensiq (asfotase alfa). Первый лечит дефицит лизосомальной липазы (LAL-D), а второй лечит низкие уровни. Фосфатаза (ГЭС). Кроме того, в трубопроводе компании Alexion находится более 10 активов, охватывающих несколько областей заболеваний.