NEJM: Новый препарат может быть использован для лечения шизофрении

Согласно исследованию, опубликованному в New England Journal of Medicine 16 апреля, SEP-363856 (не-D2 рецептор-связывающий препарат, который имеет активированный след амина-ассоциированного рецептора 1 (TAAR1) и серотонина типа 1A рецепторов деятельности) имеют очевидные эффекты. Для вышеупомянутых пациентов, симптомы пациентов, получавших SEP-363856 были значительно ниже, чем у группы плацебо.

Доктор Кеннет Коблан (Kenneth S. Koblan) из Sunovion Pharmaceuticals, Мальборо, Массачусетс и его коллеги провели рандомизированное исследование для оценки эффективности и безопасности SEP-363856 у взрослых людей с острым обострением шизофрении. Пациенты были случайным образом назначены для получения SEP-363856 или плацебо один раз в день в общей сложности 4 недели (120 и 125 пациентов, соответственно).

Исследователи обнаружили, что среднее изменение общего балла PANSS в группе SEP-363856 и группе плацебо составило -17,2 балла и -9,7 балла соответственно. На четвертой неделе соответствующие показатели заболевания (Клиническая глобальная тяжесть впечатлений, краткие оценки отрицательной шкалы симптомов) группы SEP-363856 значительно снизились. Кроме того, сонливость и желудочно-кишечные симптомы были классифицированы как побочные эффекты SEP-363856; одна внезапная сердечная смерть произошла в группе SEP-363856.

"Доклад Коблан и др. Не только вводит перспективных терапевтических соединений, но и предоставляет дополнительные доказательства, основанные на неизвестном процессе обнаружения наркотиков, что TAAR1 является многообещающей мишенью ", автор статьи написал. Исследование финансировалось Sunovion Pharmaceuticals, разработчиком SEP-363856.