Контакт:Эррол Чжоу (мистер)
Тел: плюс 86-551-65523315
Мобильный/WhatsApp: плюс 86 17705606359
QQ:196299583
Скайп:lucytoday@hotmail.com
Электронная почта:sales@homesunshinepharma.com
Добавлять:1002, здание Хуанмао, № 105, улица Мэнчэн, город Хэфэй, 230061, Китай
AstraZeneca недавно объявила о веховом исследовании сердечно-сосудистой системы (CVOT) DECLARE-TIMI 58 о новом анализе подгруппы ингибитора SGLT2 гипогликемического агента Фарксига (дапаглифлозин) на 80-м научном собрании Американской диабетической ассоциации (ADA).
Результаты показали, что у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с или с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний Фарксига снижал риск быстрого снижения (FD) скорости клубочковой фильтрации (eGFR) по сравнению с плацебо. все подгруппы.
СКФ является широко используемым показателем для измерения функции почек. Этот анализ подтвердил, что с помощью плацебо Фарсига может снизить риск быстрого снижения СКФ (FD) в широких популяциях пациентов.
Ингибиторы SGLT2 могут вызывать снижение СКФ в краткосрочной перспективе, стабилизацию позднее и снижение риска терминальной стадии почечной недостаточности в долгосрочной перспективе. Быстрое снижение СКФ (FD) можно определить как ≥3 мл / мин / 1,73 м2 / год. В этом посмертном анализе исследователи проанализировали влияние Farxiga на риск быстрого снижения eGFR (FD) в исследовании DECLARE-TIMI58.
В исследовании DECLARE-TIMI58 из 17 160 пациентов с диабетом типа 2 (СД2) с сердечно-сосудистыми заболеваниями или высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний средняя базовая СКФ составила 85,2 мл / мин / 1,73 м2, и эти пациенты были случайным образом разделены на в группе Фарсига и плацебо медиана наблюдения составила 4,2 года.
Этот анализ сравнил риски FD двух групп лечения. В интервале времени от 0,5 года (после стабилизации) до 4 лет доля пациентов с ФД в группе Фарсига была ниже, чем в группе плацебо (соответственно: 26,8% против 37,1%, p&<0,0001). этот="" результат="" был="" одинаковым="" во="" всех="" оцененных="">0,0001).>
Средние (SD) годовые темпы снижения СКФ у пациентов с СД (n=4788) и пациентов без ФД (n=10224) составили 6,3 (3,7) и 0,0 (2,5) мл / мин / 1,73 м2 / год соответственно.
В течение всего периода исследования (0-4 года) доля пациентов с ФД в группе Фарсига была ниже, чем в группе плацебо (соответственно: 33,6% против 37,0%, p<>
Приведенные выше результаты подтверждают, что у широкого круга пациентов с сахарным диабетом 2 типа с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний или сердечно-сосудистых заболеваний, по сравнению с плацебо, Фарсига снижает риск быстрого снижения СКФ (FD), относительно сохраняет функцию почек, и это A польза не имеет ничего общего с исходными характеристиками пациента'