Контакт:Эррол Чжоу (мистер)
Тел: плюс 86-551-65523315
Мобильный/WhatsApp: плюс 86 17705606359
QQ:196299583
Скайп:lucytoday@hotmail.com
Электронная почта:sales@homesunshinepharma.com
Добавлять:1002, здание Хуанмао, № 105, улица Мэнчэн, город Хэфэй, 230061, Китай
Согласно недавней статье, опубликованной в журнале Иммунитет, нейроны, которые производят нейромедиатор допамина может общаться с Т-клеток для повышения аллергического воспаления в легких молодых мышей, но легкие пожилых мышей делать выше явление. Эти выводы могут объяснить, почему дети имеют более высокую распространенность астмы, чем взрослые. Изучая взаимодействие между нервной системой и иммунной системой и важную роль в детской астме, полезно разработать новые стратегии для лечения детской астмы.
Автор статьи, Xingbin Ai, старший исследователь в Гарвардском университете в Бригаме и женщин больницы и Массачусетсбольницы, сказал: "Это первое исследование, чтобы выявить возрастных нейро-Т-клеточного сигнала связи и влияние на восприимчивость детей к астме Потому что астма обычно начинается в раннем детстве, мы считаем, что выявление механизма детского заболевания обеспечит новую терапевтическую цель для раннего вмешательства в астму "
Астма является потенциально опасным для жизни хроническим заболеванием, которое периодически воспламеняет и сужает дыхательные пути легких, вызывая хрипы, герметичность грудной клетки, одышку и кашель. Хотя лекарства и управление экологических триггеров может помочь контролировать симптомы, в настоящее время нет никакого лечения этой болезни. В Соединенных Штатах астма поражает более 26 миллионов человек, в том числе 6 миллионов детей.

(Источник: Www.pixabay.com)
Авторы считают, что связь между нервной системой и иммунной системой для регулирования воспаления может объяснить высокую частоту астмы у детей. Как нервная система продолжает развиваться после рождения, нейроны могут регулировать воспаление тканей по-разному.
В этом новом исследовании Ай и его коллеги исследовали роль развивающейся нервной системы в раннем патогенезах астмы. Исследователи обнаружили, что симпатические нервы, которые доминируют в легких мышей в первую очередь производят допамина в начале послеродового периода, но в зрелом возрасте они производят еще один нейромедиатор называется норадреналина. Когда они сравнили ткани легких и лимфатических узлов детей в возрасте до 13 лет и взрослых в возрасте от 40 до 65 лет, они обнаружили четкую аналогичную картину.
Кроме того, исследователи обнаружили, что допамин, вырабатываемый нервами, которые доминируют в легких связывается с рецепторами нейромедиатора допамина на CD4 и T клетки-помощники, тем самым способствуя их дифференциации в Клетки Th2, которые способствуют астме, тем самым усиливая воспаление легких. В отличие от этого, норадреналин, вырабатываемый нейронами в легких взрослых, не имеет такого эффекта. Эти выводы показывают механизм, с помощью которого допамин-производящих нервов и Т-клеток общаться в легких во время раннего развития, и как этот механизм сохраняется между мышами и людьми.
В мышиной модели, авторы обнаружили, что секреция допамина может значительно увеличить воспаление тлковой ткани Тхэва новорожденных мышей, тем самым уменьшая чрезмерное производство слизи и высокой дыхательной отзывчивости. В отличие от этого, эффект взрослых мышей гораздо слабее.
Взятые вместе, эти выводы показывают, что допамин-DRD4 сигнализации между симпатической нервов и CD4 T помощник клетки в легких играет важную роль в увеличении аллергического воспаления в начале жизни. Способствуя воспалению, допамина производства нервов может предоставить механизмы восстановления тканей после ранних инфекций легких, которые могут быть полезны, когда легкие являются незрелыми и уязвимыми для патогенов.
Ай сказал: "Наши выводы свидетельствуют о том, что связь между нервами и иммунными клетками участвует в восприимчивости к астме. Однако, как правило, блокирование связи между нейронами и иммунными клетками не является хорошим решением. Потому что нервы играют важную роль в регулировании функции дыхательных путей. Нам нужно будет изучить целевые терапевтические методы вдоль нервно-иммунной оси клетки. ((Bioon.com)