Мефлохин HCl CAS 51773-92-3

Описание продукта:

Название продукта: Мефлохин HCl Номер CAS: 51773-92-3

Синонимы:

2,8-бис (трифторметил) -альфа-2-пиперидинил-4-хинолинметаномоногидрох;

dl-эритро-альфа (2-пиперидил) -2,8-бис (трифторметил) -4-хинолинметанол; s *) - (r (+ -) - лорид;

Мефлохина гидрохлорид;

Chemical& Физические свойства:

Внешний вид: твердое вещество от белого до желтого.

Анализ: ≥99%

Плотность: 1,383 г / см3

Точка кипения: 415,7 ℃ при 760 мм рт. Ст.

Точка плавления: 250-254 ℃

Температура воспламенения: 205,2 ℃

Стабильность: стабильна при нормальных температурах и давлениях.

Условия хранения: Хранить только в оригинальной таре. Хранить контейнер плотно закрытым.

Растворимость в воде: ДМСО: 38 мг / мл, растворимый

Информация по технике безопасности:

RTECS: VC0308000

WGK Германия: 3

Заявление о рисках: R22

Код опасности: Xn

Символ: GHS07

Сигнальное слово: Предупреждение

Декларация об опасности: H302

Меры предосторожности: P301, P312, P330.

Мефлохина гидрохлорид представляет собой противомалярийный препарат хинолина, структурно связанный с антиаритмическим средством хинидином. Значение IC50: 1 мкМ (для канала K +) Цель: противопаразитарное средство Мефлохин широко используется как для лечения, так и для профилактики малярии, вызванной Plasmodium falciparum. MQ может вызывать окислительный стресс in vitro. Имеющиеся данные указывают на то, что активные формы кислорода (АФК) могут использоваться в качестве терапевтического средства для уничтожения раковых клеток [2]. In vitro: мефлохин ингибировал токи канала KvLQT1 / minK со значением IC50 приблизительно 1 мкМ. Мефлохин замедлял скорость активации KvLQT1 / minK, и больший блок был очевиден при более низких мембранных потенциалах по сравнению с более высокими. Токи канала HERG были примерно в 6 раз менее чувствительны к блокированию мефлохином (IC50=5,6 мкМ). Блок HERG показал положительную зависимость от напряжения с максимальным ингибированием, полученным при более деполяризованных потенциалах [1]. MQ обладает высокоселективной цитотоксичностью, которая подавляет рост клеток РПЖ. MQ-опосредованные АФК одновременно подавляли фосфорилирование Akt и активировали регулируемую внеклеточными сигналами киназу (ERK), N-концевую киназу c-Jun (JNK) и передачу сигналов аденозинмонофосфат-активируемой протеинкиназы (AMPK) в клетках PC3. in vivo: беременным крысам перорально вводили AS (15 и 40 мг / кг массы тела (м.т.) / день), MQ (30 и 80 мг / кг м.т. / день) и AS / MQ (15/30 и 40/80. мг / кг м.т. / сут) на 9-11 дни после полового акта (пк). Самок подвергали эвтаназии на 12-й день ПК и оценивали гистологические параметры гестации и эмбриона. Клиническое испытание: активность мефлохина против мочевого шистосомоза.

Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть вопросы, свяжитесь с нами!

Запатентованные продукты предлагаются для R& D только для целей. Однако окончательная ответственность лежит исключительно на покупателе.

горячая этикетка : мефлохин hcl cas 51773-92-3, производители, поставщики, завод, купить, в наличии

• Предыдущая статья: Гризеофульвин CAS 126-07-8
• Следующая статья: ДОНЕПЕЗИЛА ГИДРОХЛОРИД CAS 110119-84-1