Контакт:Эррол Чжоу (мистер)
Тел: плюс 86-551-65523315
Мобильный/WhatsApp: плюс 86 17705606359
QQ:196299583
Скайп:lucytoday@hotmail.com
Электронная почта:sales@homesunshinepharma.com
Добавлять:1002, здание Хуанмао, № 105, улица Мэнчэн, город Хэфэй, 230061, Китай

НОМЕР КАС: 229975-97-7
Молекулярная формула: C38H54N6O11S
Молекулярный вес: 802.93400
№ EINECS: 620-495-2
MDL НЕТ: MFCD08067748
Описание товара:
Наименование продукта: Сульфат атазанавира Номер CAS: 229975-97-7
Синонимы:
N - [(2S) -1- [2 - [(2S, 3S) -2-гидрокси-3 - [[(2S) -2- (метоксикарбониламино) -3,3-диметил-1-оксобутил] амино] - Метил 4-фенилбутил] -2 - [(4-фенилфенил) метил] гидразинил] -3,3-диметил-1-оксобутан-2-ил] карбаминовой кислоты;
1- (4-Бифенилил) -4 (S) -гидрокси-5 (S) -2,5-бис {[N- (метоксикарбонил -) - L-трет-лейцинил] амино} -6-фенил-2-азагексан ;
Сульфат BMS-232632;
Химическая& Физические свойства:
Внешний вид: не совсем белое твердое вещество
Анализ: ≥99,0%
Плотность: 1,164 г / см3
Точка кипения: 995,5 ℃ при 760 мм рт.
Температура воспламенения: 555,8 ℃
Давление пара: 0 мм рт. Ст. При 25 ℃
Информация по технике безопасности:
Заявления о безопасности: S24 / 25
Код ТН ВЭД: 29333990
Атазанавир - новый ингибитор протеазы (ИП) азапептида ВИЧ. Противовирусное средство. Сульфат атазанавира представляет собой сульфатную солевую форму атазанавира, которая является сильнодействующим ингибитором протеазы ВИЧ-1. Цель: ингибитор протеазы ВИЧ-1. Сульфат атазанавира представляет собой сульфатную солевую форму атазанавира, которая является сильнодействующим ингибитором протеазы ВИЧ-1. Он имеет фармакокинетический профиль, который поддерживает дозировку один раз в день, и продемонстрировал уникальный профиль устойчивости и превосходную вирусологическую активность по сравнению с другими антиретровирусными препаратами in vitro. У пациентов с ВИЧ атазанавир (400 мг один раз в день) вызывал быстрое и устойчивое улучшение вирусной нагрузки и числа CD4 как у пациентов, ранее не получавших антиретровирусные препараты, так и у пациентов, ранее получавших антиретровирусные препараты, при использовании в сочетании с лечением двойным нуклеозидным ингибитором обратной транскриптазы (НИОТ) [1 После внутривенного (в / в), перорального (перорально) и интрапортального (в / б) введения ATV в дозировке 7 мг / кг AUC у крыс HL составили 12,41, 5,24 и 8,89 мкг / мл · ч соответственно и были значительно выше, чем у контрольных крыс (4,09, 1,70 и 3,38 мкг / млч). Несмотря на уменьшение объема распределения (Vd (ss)), конечный период полувыведения (t (1/2)) в HL имел тенденцию быть короче, чем в контроле, а распределение ATV в печени у крыс HL увеличивалось в 4,8 раза. Эти результаты свидетельствуют о том, что поступление ATV в печень может противодействовать снижению Vd (ss). С другой стороны, не было значительных различий в биодоступности, и лимфатический транспорт до AUC не показал статистических изменений. В заключение, хотя скорость связывания белка и AUC были значительно увеличены, фармакокинетика ATV может переноситься при HL [2]. Клинические показания: инфекция ВИЧ-1. Токсичность: torsades de pointes.
Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть вопросы, свяжитесь с нами!
Запатентованные продукты предлагаются для R& D только для целей. Однако окончательная ответственность лежит исключительно на покупателе.
горячая этикетка : атазанавира сульфат cas 229975-97-7, производители, поставщики, фабрика, купить, в наличии