Ученые воспользовались лечением от рака

Рак является одной из самых важных причин смерти в мире, которая убивает бесчисленное количество людей каждый год. В лечении рака, хотя человечество совершило серию прорывов, все еще есть много твердых костей. Газета, опубликованная сегодня в науке, ведущий журнал, предлагает совершенно новую комбинацию методов лечения. Это может принести новый прорыв в лечении рака!

Твердую кость, чтобы жевать

Мы знаем, что рак можно просто разделить на две категории: одна - это рак крови, лейкемия и лимфома относятся к этому типу рака; другая называется «солидная опухоль», то есть существуют настоящие опухоли. Вообще говоря, рак легких, рак печени и рак желудка являются солидными опухолями.

В лечении рака крови несколько лет назад родилась революционная терапия, называемая «car-t». Лечение заключается в том, чтобы изолировать иммунные «Т» клетки от тела пациента, а затем установить их с помощью своего рода навигатора «CAR» с помощью редактирования генов. Навигатор позволяет иммунным клеткам распознавать раковые клетки и атаковать их. Car и т "car-t" терапии происходят из этого.

Во многих случаях лечения рака крови терапия CAR-T достигла очень хороших результатов. Одной из первых девушек, которые получили терапию CAR-T, была Эмили Уайтхед. Первоначально из-за лейкоза у нее не было рака в течение 7 лет после участия в клиническом испытании терапии CAR-T! С помощью иммунных клеток лейкемия маленькой девочки стала бесследной, что эквивалентно «излечению».

Для многих других больных раком крови автомобильная терапия также может принести чудо жизни. В настоящее время FDA Соединенных Штатов одобрило две терапии CAR-T, и ожидается, что в этом году появятся новые методы терапии car-t, которые принесут пользу пациентам.

Однако для солидных опухолей роль кар-т-терапии была очень ограниченной. Многие ученые отмечают, что это связано с отсутствием «навигационного адреса» на солидных опухолях, которые могут распознаваться иммунными клетками. Если вы не можете найти раковые клетки, вы не можете атаковать их. Если адрес навигации нечеткий, иммунные клетки будут по ошибке атаковать другие нормальные ткани и органы. При лечении рака эту жёсткую кость жевать.

Рак специфические сигналы

В статье, опубликованной сегодня в области науки, ученые обнаружили такой «навигационный адрес», который относится только к раковым клеткам. Этот адрес называется CLDN6. Это белок, экспрессируемый на поверхности клетки, который может заставить клетки плотно слипаться. Интересно, что CLDN6 особенно распространен в процессе эмбрионального развития, но во взрослом возрасте его содержание резко падает. Исследователи проанализировали более 50 различных типов тканей у здоровых взрослых и не обнаружили в них CLDN6.

Интересно, что уровень CLDN6 особенно высок в солидных опухолях, таких как рак яичников, рак легких и рак матки. То есть у взрослых, если иммунные клетки могут перемещаться к месту нахождения CLDN6, они, вероятно, могут атаковать раковые клетки за адресом.

Это то, что делают исследователи. Они разработали новую терапию car-t, в которой навигатор ориентирован на CLDN6. В экспериментах in vitro ученые подтвердили, что это лечение может эффективно убивать раковые клетки с помощью CLDN6. Более того, он не «сбивается с пути» и «пересекает дверь» в клетки, экспрессирующие cldn3, cldn4 и cldn9, поэтому его атака на раковые клетки очень специфична.

Если CLDN6 «дверная табличка» на раковых клетках будет удалена путем редактирования генов, клеточная терапия потеряет способность атаковать раковые клетки. Эти результаты также показывают, что исследователи действительно разработали метод атаки на раковые клетки с помощью поиска CLDN6.

В мышиной модели с большой опухолью рака яичника кар-т-терапия достигла очевидного эффекта. После двух недель лечения все опухоли у мышей показали полную регрессию. Напротив, у мышей контрольной группы опухоли по-прежнему росли безумно.

Улучшить противораковый эффект

Исследователи не были удовлетворены результатами. Напротив, они поняли, что при лечении рака крови иммунные Т-клетки могут касаться большого количества поверхностных экспрессионных «раковых клеток» раковых клеток, поэтому они будут значительно расширяться. При лечении солидных опухолей иммунные Т-клетки не имеют слишком много шансов связаться с «дверной пластиной», что ограничит их количество, тем самым ограничив их эффективность.

С этой целью исследователи разработали «противораковую вакцину». В этом исследовании ученые поместили информацию (РНК, экспрессирующую CLDN6), которая может превратить «дверную пластинку» в маленький шарик, называемый «липосомой», и внедрили ее в лимфатическую систему мышей. Конечно же, с помощью вакцины иммунные Т-клетки расширились в большом количестве. Это также можно понимать как быстрый рост армии противораковых иммунных клеток.

С увеличением количества иммунных клеток противораковый эффект этой терапии также улучшился. Если только получать лечение car-t, это может только задержать рост опухоли у мышей с рефрактерным раком легкого. Менее чем через 20 дней после лечения половина мышей умерла от рака. Напротив, если одновременно вводить как кар-т-терапию, так и РНК-вакцину, после 25 дней лечения все мыши все еще выживали и объем опухоли уменьшался.

В целом, эта статья, опубликованная в науке, решительно отвечает на проблему, заключающуюся в том, что карот-терапию трудно лечить солидными опухолями. В конце статьи исследователи указали, что это исследование обеспечило нам прочную основу, чтобы мы могли лучше сгладить твердые кости других путей лечения рака и как можно скорее принести пользу пациентам во всем мире. ! (от bioon.com, составлено www.hsppharma.com)