Китай рака легких Редкие взаимного сотрудничества группа была официально создана, чтобы сосредоточиться на редких пациентов в больших раковых заболеваний

13 мая 2020 года в Интернете состоялось стартовое заседание Китайской группы по совместному сотрудничеству рака легких, посвященное официальному созданию первой в Китае группы по борьбе с редкими мутациями рака легких. Редкие occurring Мутации альянс (ROMA) под руководством Китайской ассоциации по борьбе с раком и Китайской ассоциации клинической онкологии (CSCO), вместе с врачами, патологоанатомами, совместными диагностическими и испытательными компаниями, фокусируется на раке легких Текущее состояние редкой диагностики мутации и лечения направлена на создание полной экологической замкнутой петли через инновационную модель сотрудничества, обеспечить академическую платформу обмена для редких целей , поощрять стандарты тестирования, укреплять сотрудничество научных исследований, и воспользоваться рядом проектов по уходу, таких как обучение пациентов, тестирование помощи и медикаментозной помощи. Тысячи пациентов с редкими мутациями.

Профессор Чжан Ли, соучредитель Совместной группы по редким мутациям рака легких в Китае и Центра профилактики рака Сунь Ятсена в Университете Сунь Ятсена, сказал, что лечение рака легких меняется с каждым днем, и прецизионная медицина быстро развивается в последние годы. Технология секвенирования второго поколения широко используется в клинической практике, и все больше и больше пациентов проходят испытания Существует редкая генетическая мутация, но не хватает информации о лечении и лечении. Он также основан на этой ситуации, что Китай рака легких Редкие взаимного сотрудничества группа была создана. Группа сотрудничества надеется поделиться последним прогрессом лечения и информацией о редких мутациях с коллегами, чтобы обсудить, как обеспечить лучшее лечение для пациентов с редкими мутациями.

"Редкие пациенты" при больших популяциях рака

Согласно национальной статистике рака, опубликованной Национальным онкологическим центром в январе 2019 года, число случаев рака легких в Китае составляет 784 000, что является крупнейшим раком в Китае. Немелкоклеточный рак легких является наиболее распространенным типом рака легких, на который приходится около 85% от общего числа больных раком легких. С быстрым развитием точного лечения рака легких, все больше и больше рака легких ориентации была одобрена для перечисления, в результате чего все больше и лучше выбор для лечения пациентов.

Однако, по сравнению с EGFR, ALK и ROS1, которые имеют соответствующие целевые препараты, текущее состояние редких целей c-Met, Her-2, RET не является удовлетворительным. Для лечения лекарств. Пациенты с редкими мутациями на соответствующих целевых показателях также стали "редкими пациентами" в больших популяциях онкологических заболеваний, и срочно необходимы новые лечебные препараты и социальное внимание.

Результаты клинических исследований отрадны, пациенты с редкими мутациями приветствуют новую надежду

Среди редких генов мутации, мутация MET является одной из редких мутаций, типичных для больных раком легких. При немелкоклеточном раке легких пациенты с мутациями MET имеют плохой прогноз и нечувствительны к существующим стандартным методам лечения. Общее выживание (ОС) традиционной химиотерапии составляет всего полгода.

В последние годы было много исследований на c-Met, редкая цель, но не многие из них добились блестящих прорывов. В последнее время, с прогрессом фундаментальных и клинических исследований, а также новые интересные результаты исследований, c-Met Разработка целевых препаратов вновь привлекла внимание промышленности.

В настоящее время проводится несколько клинических испытаний мутаций MET. Среди них, "изучение voritinib в лечении MET экзон 14 переходного легкого сарциноидной карциномы (PSC) и других типов немелкоклеточного рака легких (NSCLC)" является открытой этикетке, одной рукой, несколько Центр Фаза II клинических испытаний. Опубликованы результаты исследования Фазы II, и начальная эффективная ставка составляет более 50%. Такие результаты приносят надежду на выживание для пациентов с раком легких, вызванных мутацией MET.

Область редких мутаций требует большего внимания и больше ресурсов интеграции и инвестиций. Создание Китайской группы совместного сотрудничества рака легких способствует интеграции редких мутационных диагностических и лечебных ресурсов в отрасли, мобилизации обнаружения компаний, фармацевтических компаний, социальных групп и врачей и других сторон, уделяя особое внимание преимуществам производства, образования и научных исследований, повышение уровня лечения редких мутаций и содействие более новых препаратов развития. В то же время, это поможет привлечь внимание сообщества к редким пациентам мутации, оптимизировать замкнутую петлю полной экологической цепи диагностики и лечения, привлечь больше инвестиций в НИОКР, создать и улучшить редкую мутацию совместной диагностики и лечения сети, содействовать стандартизированному выявлению и научному лечению редких пациентов, защита прав здоровья и интересов пациентов с редкими мутациями и способствовать созданию здорового Китая 2030.