Контакт:Эррол Чжоу (мистер)
Тел: плюс 86-551-65523315
Мобильный/WhatsApp: плюс 86 17705606359
QQ:196299583
Скайп:lucytoday@hotmail.com
Электронная почта:sales@homesunshinepharma.com
Добавлять:1002, здание Хуанмао, № 105, улица Мэнчэн, город Хэфэй, 230061, Китай

НОМЕР КАС: 64224-21-1
Молекулярная формула: C8H6N2S3
Молекулярный вес: 226,34200
№ EINECS: 264-736-6
MDL НЕТ: MFCD00868499
Описание товара:
Название продукта: OLTIPRAZ CAS NO: 64224-21-1
Синонимы:
3Н-1,2-ДИТИОЛ-3-ТИОН, 4-МЕТИЛ-5-ПИРАЗИНИЛ;
4-метил-5-пиразин-2-ил-1,2-дитиол-3-тион;
5- (2-пиразинил) -4-метил-1,2-дитиол-3-тион;
Химическая& Физические свойства:
Внешний вид: красный твердый
Анализ: ≥99,0%
Плотность: 1,51 г / см3
Точка кипения: 408,1 ℃ при 760 мм рт.
Точка плавления: 165-166 ℃
Температура воспламенения: 200,6 ℃
Показатель преломления: 1,76
Чувствительный: светочувствительный
Информация по технике безопасности:
Заявления о безопасности: S26; S36 / 37/39
Код ТН ВЭД: 2933990090
Заявление о рисках: R36 / 37/38
Олтипраз представляет собой синтетический замещенный 1,2-дитиол-3-тион, ранее использовавшийся у людей в качестве антишистосомного агента. Исследования на животных показали, что олтипраз является мощным индуктором ферментов детоксикации фазы II, в первую очередь глутатион-S-трансферазы (GST). В настоящее время известно, что олтипраз используется для профилактики опухолей.
Олтипраз оказывает ингибирующее действие на активацию HIF-1α инсулином в зависимости от времени, полностью отменяя индукцию HIF-1α при концентрациях ≥10 мкМ, IC50 олтипраза для ингибирования HIF-1α составляет 10 мкМ. Значение IC50: 10 мкМ Цель: HIF-1α in vitro: олтипраз подавляет активность HIF-1α и HIF-1α-зависимый рост опухоли, что может быть результатом снижения стабильности HIF-1α за счет ингибирования S6K1 в сочетании с эффектом поглощения H2O2. Лечение олтипразом также подавляет активацию HIF-1α, стимулированную гипоксией или CoCl2. Олтипраз является химиопрофилактическим средством от рака и оказывает ингибирующее действие на ангиогенез и рост опухоли. Олтипраз также является конкурентным ингибитором этого цитохрома P450 с кажущейся Ki 10 мкМ. in vivo: у мышей дикого типа уровни мРНК в печени для всех проанализированных генов были значительно увеличены после лечения олтипразом, с самым высоким увеличением (обработанные / контрольные) уровней мРНК NQO1 (7,6 раза). Анализ Нозерн-блоттинга показал, что наблюдаемое повышение активности GST и NQO1 под действием Oltipraz у мышей дикого типа предшествовало значительному повышению экспрессии РНК. Интересно, что уровни мРНК самого Nrf2 были увеличены более чем в 3 раза при лечении Олтипразом.
Если вы заинтересованы в наших продуктах или у вас есть вопросы, свяжитесь с нами!
Запатентованные продукты предлагаются для R& D только для целей. Однако окончательная ответственность лежит исключительно на покупателе.
горячая этикетка : oltipraz cas 64224-21-1, производители, поставщики, завод, купить, в наличии