banner
Категории продуктов
Свяжитесь с нами

Контакт:Эррол Чжоу (мистер)

Тел: плюс 86-551-65523315

Мобильный/WhatsApp: плюс 86 17705606359

QQ:196299583

Скайп:lucytoday@hotmail.com

Электронная почта:sales@homesunshinepharma.com

Добавлять:1002, здание Хуанмао, № 105, улица Мэнчэн, город Хэфэй, 230061, Китай

API и промежуточные продукты
Фамотидин CAS 76824-35-6

Фамотидин CAS 76824-35-6

Номер КАС: 76824-35-6
Брутто-формула: C8H15N7O2S3
Молекулярный вес: 337.44500
НОМЕР: 616-396-9
Номер MDL: MFCD00079297

Подробная информация о продукции

Описание продукта:

Наименование продукта: Фамотидин CAS NO: 76824-35-6

 

Синонимы:

N'-(Аминосульфонил)-3-([2-(диаминометиленеамино)-4-тиазолил]метилтио)пропанамидин;

Ифада;

мотиакс;

пепдул;

 

Химические и физические свойства:

Внешний вид: от белого до белого кристаллического порошка

Анализ:≥99.00%

Плотность: 1,83 г/см3

Температура плавления: 163-164 °C

Температура вспышки: 354,4 °C

Растворимость в воде: 1,1 мг/мл

Давление пара: 0,0±2,0 мм рт.ст. при 25°C

Показатель преломления: 1.808

Условия хранения: Хранить в прохладном, сухом, темном месте в плотно закрытом контейнере или цилиндре. Держитесь подальше от несовместимых материалов, источников возгорания и неподготовленных людей. Безопасная и маркировочная зона. Защита контейнеров/баллонов от физических повреждений.

 

Информация о безопасности:

РТЕКС: UA2300000

Заявления о безопасности: S22-S24/25

Код ГС: 2935009090

WGK Германия: 2

Заявления о рисках: R20/21/22

Код опасности: T

 

Фамотидин, продаваемый под торговым названием Pepcid среди прочих, является антагонистом рецепторов гистамина H2, который ингибирует выработку желудочной кислоты. Он обычно используется при лечении язвенной болезни и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни.

В отличие от циметидина, первого антагониста H2, фамотидин не оказывает влияния на ферментную систему цитохрома P450 и, по-видимому, не взаимодействует с другими препаратами.

Он был обнаружен в 1979 году. Фамотидин является конкурентным антагонистом гистаминовых Н2-рецепторов. Основным его фармакодинамическим действием является угнетение желудочной секреции. Цель: Гистаминовый H2-рецепторФамотидин является антагонистом гистаминовых H2-рецепторов, который ингибирует выработку желудочной кислоты, и он обычно используется при лечении язвенной болезни (ПУД) и гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ / ГЭРБ). Группа фамотидина (2 мг/кг/сут) была значительно ниже эквивалентных параметров для контрольной группы как на третий, так и на седьмой день после операции. фамотидин оказывает пагубное воздействие на анастомотическое разрывное давление и содержание гидроксипролина в перианастомотических тканях в толстой кишке крыс. фамотидин увеличивала трансгастрическую разность потенциалов (БП) и способствовала восстановлению сниженной трансгастральной БП, индуцированной подкисленным этанолом у крыс. Профилактическое действие фамотидина на поражения желудка связано не только с подавлением секреции кислоты, но и с активацией защитных механизмов слизистой оболочки желудка.

 

Если вы заинтересованы в нашей продукции или у вас есть какие-либо вопросы, пожалуйста, не стесняйтесь обращаться к нам!

 

Продукты, запатентованные, предлагаются только для целей НИОКР. Однако окончательная ответственность лежит исключительно на покупателе.


горячая этикетка : фамотидин cas 76824-35-6, производители, поставщики, завод, купить, в наличии

Отправить запрос